Aim: To investigate whether the functionally relevant -844G>A promotor polymorphism in the catalase (CAT) gene is associated with the development of essential hypertension (EH).
Subjects and methods: The investigation enrolled 2,339 unrelated ethnic Russian people, including 1,269 EH patients and 770 apparently healthy individuals. Genotyping of CAT -844G>A (rs769214) polymorphism was performed using a TaqMan real-time polymerase chain reaction assay.
Results: The -844A allele (odds ratio (OR)=1.31; 95% confidence interval (CI), 1.04 to 1.64; р=0.02) and the -844AA genotype (OR=1.41; 95% CI, 1.02 to 1.94; р=0.03) were found to be related to a higher risk of EH in the smokers. No association was found between this polymorphism and EH risk in the non-smokers.
Conclusion: Smoking is a predisposing factor for development of EH in CAT -844AA genotype carriers.
Цель исследования. Изучение ассоциации функционально значимого промоторного полиморфизма -844G>A гена каталазы (САТ) с развитием артериальной гипертонии (АГ). Материалы и методы. В исследование включили 2339 неродственных индивидов русской национальности, включая 1269 больных АГ и 770 относительно здоровых индивидуумов. Генотипирование полиморфизма -844G>A (rs769214) гена САТ осуществляли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с использованием зондов TaqMan. Результаты. Обнаружено, что аллель -844А (отношение шансов - 1,31 при 95% доверительном интервале - ДИ от 1,04 до 1,64; р=0,02) и генотип -844АА (ОШ 1,41 при 95% ДИ от 1,02 до 1,94; р=0,03) ассоциированы с повышенным риском развития АГ у курильщиков. У некурящих индивидуумов ассоциация данного полиморфизма с риском развития АГ не обнаружена. Заключение. Курение является провоцирующим фактором риска развития АГ у носителей генотипа -844АА гена каталазы.
Резюме Цель исследования. Изучение ассоциации функционально значимого промоторного полиморфизма -844G>A гена каталазы (САТ) с развитием артериальной гипертонии (АГ). Материалы и методы. В исследование включили 2339 неродственных индивидов русской национальности, включая 1269 больных АГ и 770 относительно здоровых индивидуумов. Генотипирование полиморфизма -844G>A (rs769214) гена САТ осуществляли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с использованием зондов TaqMan. Результаты. Обнаружено, что аллель -844А (отношение шансов — 1,31 при 95% доверительном интервале — ДИ от 1,04 до 1,64; р=0,02) и генотип -844АА (ОШ 1,41 при 95% ДИ от 1,02 до 1,94; р=0,03) ассоциированы с повышенным риском развития АГ у курильщиков. У некурящих индивидуумов ассоциация данного полиморфизма с риском развития АГ не обнаружена. Заключение. Курение является провоцирующим фактором риска развития АГ у носителей генотипа -844АА гена каталазы.