Objective: To reveal the expression of neuronal connexin 36 (Cx36) in gliomas and then to analyze the ratio of expression of Cx36 to that of neuroglial antigens (synaptophysin, neurofilaments, and glial fibrillary acidic protein).
Material and methods: Varying grade human glioma samples and tumor-adjacent tissue fragments were used for immunohistochemical examination.
Results: A procedure for immunohistochemical detection of Cx36 in brain tissue was tried out. It was shown that the decreased level of the examined neuronal proteins was accompanied by the impaired coexpression of synaptophysin/neurofilaments and Cx36 in the series of astrocytomas--anaplastic astrocytomas--glioblastomas. The immunohistochemical heterogeneity of glioblastomas was found.
Conclusion: The findings suggest that it is promising to include anti-Cx36 antibodies in immunohistochemical panels when examining brain tumors. Data on the lower levels of the examined neuronal proteins, on the specific features of their distribution and impaired coexpression expand their idea on the pathogenesis of a brain tumor process and determine an area for further investigations.
Цель исследования - выявление экспрессии нейронального коннексина-36 (Сх36) в глиальных опухолях с последующим анализом соотношения экспрессии Сх36 и нейроглиальных антигенов (синаптофизина, нейрофиламентов, глиального фибриллярного кислого белка). Материал и методы. Для иммуногистохимического исследования использованы образцы глиальных опухолей человека различной степени злокачественности и фрагменты тканей, окружающих опухоль. Результаты. Отработана методика иммуногистохимического выявления Сх36 в ткани мозга. Показано, что в ряду астроцитомы - анапластические астроцитомы - глиобластомы снижение содержания исследованных нейрональных белков сопровождается нарушением коэкспрессии синаптофизина/нейрофиламентов и Сх36. Выявлена иммуногистохимическая гетерогенность глиобластом. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности включения антител к Cx36 в иммуногистохимические панели при исследовании опухолей мозга. Данные о снижении содержания исследованных нейрональных белков, об особенностях их распределения и о нарушении коэкспрессии расширяют представления о патогенезе опухолевого процесса в мозге и определяют направление дальнейших исследований.